2022年8月12日，华大基因公告公司拟使用自有资金不超过16.5亿元人民币在联合竞买的盐田区J402-0349号宗地投资建设华大基因总部基地项目。根据项目概况，本次总部基地项目拟规划建设研发办公区、国际会展区等功能区域，集全球总部、研发中心、国际生命科学交流展示和体验中心于一 体，具体包括总部办公、教学培训中心、技术研发中心、产业发展中心及配套宿舍。公司所占总建筑面积约为95,892.75平方米（其中生物科技研发用房建筑面积约52,380.88平方米，配套宿舍约39,372.10平方米，核减面积约4,139.77平方米）。   

2022年8月12日，药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的机构药明生基宣布与强生旗下杨森制药公司所属的杨森生物技术公司达成许可协议。根据协议，药明生基将授权杨森使用其TESSA™专利技术。TESSA™技术用于制造腺相关病毒载体（AAV），通过其生产的AAV是基于传统方法生产的10倍。同时，杨森还可以使用药明生基的专利克隆悬浮HEK293细胞系。该许可协议由强生主导。AAV载体能够转导多种细胞和组织类型，因此成为向患者提供基因治疗的主要工具。       

2022年8月11日获悉，国家药监局发布通告，梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告生物梅里埃法国股份有限公司生产的游离甲状腺素测定试剂盒（酶联荧光法）（国械注进20182402510），因部分批次产品存在使用本产品时产生低估结果，低估结果会影响临床诊断的问题，生产厂家发起主动召回，召回级别二级。中国未进口该批次产品，不受影响。   

2022年8月11日，硕世生物公布公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日取得英国MHRA注册，该产品获得英国MHRA注册后，可在英国国家和认可英国MHRA注册的国家销售。预期用途：本试剂盒是一种体外诊断试剂，用于猴痘病毒核酸的检测。   

2022年8月11日获悉，阿斯利康、中金资本与无锡国联集团正式发布战略合作意向，三方计划合作募集总规模50亿人民币的基金。作为阿斯利康中金医疗产业基金的第二阶段募资，该基金将充分发挥阿斯利康的产业优势及中金资本的金融资源，并联合无锡国联的本地区位优势及综合金融服务能力，推进无锡市及全国的医疗健康资源的整合。不仅如此，该基金还将依托阿斯利康中金医疗产业基金所属的健康创新生态圈，为无锡区域的健康产业迭代和经济发展注入新动能。             

2022年8月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准对猴痘疫苗的皮内注射紧急使用授权，由于皮内注射仅需较小剂量，这一变化将使猴痘疫苗的供应量增加五倍。FDA还允许18岁以下的高风险人群接种猴痘疫苗。丹麦生物技术公司Bavarian Nordic制造的Jynneos是唯一获得美国FDA批准的猴痘疫苗。该疫苗分两剂注射，间隔28天。 

2022年8月10日，全球领先的医疗科技公司波士顿科学携手百汇医疗、屹然泌尿共同成立“泌尿联合创新中心”、“瑞梦学术交流培训中心”。波士顿科学旗下瑞梦（Rezūm）热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械的中国大陆首台商用设备正式在该中心完成装机。以此为起点，三方将融合各自在产品、技术、平台方面的资源优势，共同推动国内泌尿领域治疗技术的革新升级，让全球前沿医疗成果尽快惠及中国病患。      

2022年8月10日，联影医疗正式登陆A股科创板，开启申购。此次IPO拟募资124.8亿元，创下年内科创板IPO最高融资纪录。以发行股数1亿股，占发行后总股本比例12.13%计算，联影医疗发行估值将超过1000亿元。联影医疗作为国内医学影像设备的龙头，除DSA和超声领域暂未涉足外，产品涵盖MR、CT、XR、PET/CT、PET/MR 等诊断产品，常规 RT、CT 引导的RT等放射治疗产品和动物MR、动物 PET/CT等生命科学仪器，产品管线几乎覆盖全部细分领域，可以满足从临床前科研到诊断再到治疗的需求。       

2022年8月9日获悉，冰岛雷克雅未克大学联合deCODE Genetics公司、安进公司等团队对来自UKB的150119个个体的WGS数据进行分析，重点介绍了发现的具有较大影响的罕见变异性状关联，这些信息是WES和SNP阵列数据集难以鉴定或无法鉴定的。分析表明，编码外显子代表了基因组中受强序列保守作用的一小部分区域。该研究发现了895055个SV和2536688个微卫星，这些变异通常被排除在大规模全基因组测序研究之外。利用这一强大的新资源，研究团队在文中阐述多个以往基于WES和预测研究中未发现的具有较大影响的罕见变异性状关联案例。这是迄今规模最大的全基因组测序工作。该研究结果已发表《Nature》上。

2022年8月9日，和黄医药与创响生物与阿斯利康联合公布IMG-004（一种非共价、可逆的第3代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的全球I期临床试验在美国完成首例受试者给药。创响生物正对该候选药物进行开发用于潜在治疗免疫性疾病。该I期临床试验是一项双盲、随机、安慰剂对照的单次和多次给药剂量递增研究，旨在探索IMG-004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学等特性。           

2022年8月9日，国药集团中国生物公司宣布其医学诊断板块上海捷诺生物科技有限公司研制的宫颈癌甲基化检测试剂盒“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”（简称宫安丽）获中国国家药监局（NMPA）颁发的医疗器械注册证，为III类医疗器械。新闻稿表示，这是中国宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证。据中国生物新闻稿介绍，宫安丽使用甲基化特异性的PCR方法，通过检测人宫颈脱落细胞中6个基因的甲基化状态，帮助识别HPV DNA检测初筛阳性人群是否需要行进一步的阴道镜检查。   

2022年8月8日，山东威高骨科材料股份有限公司与北京天智航医疗科技股份有限公司战略合作签约仪式在山东威海顺利举行，双方就手术机器人在骨科领域的研发和应用正式确立战略合作关系。天智航董事长张送根表示，作为研发驱动型的高新技术企业，天智航一直持续专注从事骨科手术机器人领域的创新研发、生产及应用，是国内第一家、全球第五家获得医疗机器人注册许可证的企业。此次与威高骨科达成战略合作，将拓展双方发展进步的新空间。天智航期待双方精诚合作，共同助力提升骨科治疗水平、守护人民身体健康。   

2022年8月8日，信达生物制药集团宣布其研发的重组人抗血管内皮生长因子A（VEGF-A）/抗血管生成素2（Ang-2）的双特异性抗体注射液（研发代号：IBI324）在治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的I期临床研究中完成首例受试者给药。该项研究（CTR20221524）是一项在糖尿病性黄斑水肿（DME）受试者中进行的I期剂量爬坡的临床研究，主要目的是评估在DME受试者玻璃体腔注射IBI324的安全性和耐受性。              

2022年8月8日，基石药业宣布在由国际肺癌研究协会举办的2022年世界肺癌大会 (IASLC 2022 WCLC）上，以口头报告形式公布择捷美®（舒格利单抗注射液）作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的注册性临床试验GEMSTONE-301研究的无进展生存期（PFS）最终分析结果。择捷美®进一步改善盲态独立中心审阅（BICR）评估的PFS，差异具有统计学显著性与临床意义。亚组分析显示，无论同步还是序贯放化疗后的患者均显示出临床获益。本次WCLC大会上汇报的数据是基于数据截止日期为2022年3月1日的PFS最终分析的结果。

2022年8月8日，歌礼制药有限公司宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。ASC61的美国I期临床试验是一项在晚期实体瘤患者中剂量递增的临床试验。该项试验旨在评估ASC61的安全性和耐受性，并确定ASC61在标准治疗期间或之后出现疾病进展的晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）以及II期临床试验推荐剂量（RP2D）。ASC61单药在人源化小鼠模型等多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。临床前研究显示，ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特征。 

2022年8月8日，盛世泰科研制的首款国产特立氟胺片上市销售，首批患者惠及北京、上海、广州、成都、苏州等核心城市，后续将很快覆盖全国市场，为国内多发性硬化症患者用药带来新选择和供药保障。特立氟胺是一种具有抗炎作用的免疫调节剂，长期服用疗效确切、安全性好，是国内外指南推荐的多发性硬化治疗一线药物。盛世泰科研制的特立氟胺片通过了与原研药物的一致性评价，上市销售打破了目前多发性硬化症治疗药物过度依赖进口药品的局面，将明显提高国内患者的用药可及性，保障药品供应的持续性，不受境外各种因素的影响

2022年8月8日，勃林格殷格翰旗下霁达康复品牌与其支持的上海国际医学中心康复医学科共同发布《2018-2021年度康复临床成果报告》。报告显示，接受康复的卒中患者早期巴塞尔指数（评定早期神经功能和日常生活能力）改善率达到149%；巴塞尔指数（评定日常生活能力的独立性）和国际功能独立性评定标准指数（评定躯体、言语、认知和社会功能）也呈现明显改善，尤其是六个月内接受康复治疗的患者，改善率分别达到41%和35.7%，优于更晚接受康复的患者。这两组改善值与霁达康复临床合作伙伴Dr. Becker Klinikgruppe数据基本持平。此外，这些卒中患者的平衡、听理解、吞咽等功能也明显改善，体现了康复治疗多方面获益。

2022年8月8日，欧普康视近日发布2022年半年报，报告期内，公司实现营业收入6.84亿元，同比增长20.05%；实现归属于上市公司股东的净利润2.58亿元，同比增长0.90%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.39亿元，同比增长13.16%。报告期内，公司营业收入增长的主要原因是主营产品角膜塑形镜的应用处于上升通道中，公司产品销量和营销服务终端收入仍在增加。

2022年8月8日获悉，艾隆科技披露2022年半年度报告，报告期公司实现营收1.66亿元，同比增长27.23%；归母净利润3021万元，同比增长62.32%；扣非净利润2596万元，同比增长62.32%；基本每股收益0.39元。报告期，业绩增长主要系公司业务开展情况良好，按照年度经营计划稳步推进，坚持以市场为导向，不断优化产品结构，总体实现销售收入和盈利大幅增长。此外，经营活动产生的现金流量净额主要系营业收入规模增加，且上一年度销售确认项目回款增加所致。